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俄罗斯第三代试管代孕婴儿PGD技术可以筛查出哪

文章来源:http://www.aibowu.cn  发布日期:2019-04-10

  

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  先进的生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向新的极限。第一代的试管代孕婴儿技术,解决了因代孕女性因素引致的不孕;第二代的试管代孕婴儿技术,解决了因男性因素引致的不育问题;而第三代试管代孕婴儿技术所取得的突破是革命性的,它从生物遗传学的角度,帮助人类选择生育最健康的后代,为有遗传病的未来代孕父母提供生育健康孩子的机会。

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代孕婴儿PGD(preimplantation genetic diagnosis),即胚胎种植前基因诊断,

  主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷性基因。它是在试管代孕婴儿技术基础上出现的——精子卵子在体外结合形成受精卵,并发育成胚胎后,在其植入子宫前进行基因诊断检测,筛选健康胚胎移植,从而避免一些遗传疾病遗传并提升了试管代孕婴儿成功率

  

  先进的生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向新的极限。第一代的试管代孕婴儿技术,解决了因代孕女性因素引致的不孕;第二代的试管代孕婴儿技术,解决了因男性因素引致的不育问题;而第三代试管代孕婴儿技术所取得的突破是革命性的,它从生物遗传学的角度,帮助人类选择生育最健康的后代,为有遗传病的未来代孕父母提供生育健康孩子的机会。

  俄罗斯第三代试管代孕婴儿PGD技术如何进行基因检测?

  一个健康的卵细胞含有46个染色体,排列成23对,但在卵细胞可以受精之前,先要进行一次减数分裂,每对染色体一分为二,其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞,形成一种称为极体(polarbody)的结构。PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析,可用以鉴定胚胎性别,分析胚胎染色体,然后移植基因正常的胚胎,从而达到优生优育的目的。也有一部分人利用俄罗斯第三代试管代孕婴儿技术怀双胞胎。这种代孕前基因诊断(PGD)的胚胎分析技术,已经使用了数年,用于鉴定那些代孕父母有遗传病史的代孕胎儿是否有不健康的迹象,比如胆囊纤维化或者血友病等等。

  PGD实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断,经过体外授精获得胚胎。人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病,平均每人携带5―6个隐性基因,若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病,将会大大提高出生后的代孕婴儿质量。

  全世界遗传性疾病有

  4000余种,俄罗斯第三代试管代孕婴儿PGD技术可避免近百种遗传疾病,除了我们知道的染色体异常易位,能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种,具体有以下疾病:

  1、 Addison病(并有脑硬化)

  2、肾上腺脑白质营养不良

  3、肾上腺发育不良

  4、血球蛋白血病(Bruton型)

  5、血球蛋白血病(瑞士型)

  6、眼部白化病

  7、白化病—耳聋综合征

  8、 Wiskott-Aldrich综合征

  9、 Alport综合征

  10、釉质生长不全(成熟低下型)

  11、釉质生长不全(发育不良型)

  12、遗传性低色素性贫血

  13、血管角质瘤Fabry病

  14、先天性白内障

  15、小脑共济失调

  16、小脑共济失调

  17、扩散性脑硬化

  18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)

  19、无脉络膜症

  20、脉络膜视网膜病变

  21、色盲(绿色系列型)及

  22、胆囊纤维化和血友病是做俄罗斯第三代试管代孕婴儿常见病

  23、肾源性尿崩症

  24、尿崩症(神经垂体型)

  25、先天性角化不良

  26、外胚层发育不全(无汗型)

  27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)

  28 、面生殖发育不全(Aarskog综合征)

  29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死)

  30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

  31、糖原贮积(第VIII类型)

  32、性腺发育不全(xy代孕女性类型)

  33、慢性肉芽肿病

  34、血友病A

  35、血友病B

  36、脑积水(中脑水管狭窄)

  37、低磷酸血性佝偻病

  38、鱼鳞癣

  39、色素失节症(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死)

  40、Kallmann综合征

  41、Spinulosa毛囊角化病

  42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)

  43、Lowe(眼脑肾)综合症

  44、视网膜黄斑营养不良

  45、Menkes综合症

  46.智力迟缓(FMRI型),唐氏综合征做先天唐筛有用,俄罗斯第三代试管代孕婴儿还可查很多智障。

  47智力迟缓(FRAXE型)

  48.智力迟缓(MRXI型)

  49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)

  50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)

  51.肌营养不良(Becker型)

  52.肌营养不良(Duchenne型)

  53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型)

  54.肌小管肌病

  55.先天性静止性夜盲症

  56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)

  57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)

  58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)

  59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死)

  60.感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)

  61.感觉性聋症(DNFZ型)

  62、磷酸甘油酸激酶缺乏

  63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏

  64、 Reifenstein综合症

荆门找人代生孩子多少钱   65、视网膜色素变性

  67、痉挛性麻痹

  68、脊椎肌萎缩

  69、迟发性脊椎骨骼发育不全

  70、睾丸代孕女性化综合征

  71、遗传性血小板减少症

  72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种

  73 、Xg血型系统

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